1. 보건의료용 유전자변형미생물 생산공정이용시설 관련 서면의견 요청 

보건복지부 질병관리본부 생물안전평가과에서는 보건의료용 유전자변형미생물 생산공정이용시설의 설치·운영과

그 이용에 관한 국가 안전관리업무를 수행하고 있습니다. 이와 관련하여 생산공정이용시설을 설치·운영하고자 하는

기관에서 활용할 수 있도록 「생산공정이용시설 안전관리 지침」 및 「생산공정이용시설 설치·운영 해설서」의 제정을

위해 정책용역을 진행하고 있습니다.

※ 발주기관 : 질병관리본부(생물안전평가과)

수행기관 : ㈜비에스써포트(과제책임자 ; 백승우박사)

생산공정이용시설 ‘안전관리지침’과 ‘해설서’ 제정과 관련하여, 첨부된 자료 [붙임2~4]를 보시고,

서면의견서 제출양식[붙임1]에 따라, 고견을 제출하여 주시면 감사하겠습니다.

□ 서면의견서 회신처 및 방법

∎작성방법 : ‘회신용 서면의견서’ [붙임1] 작성후 제출

∎제출기한 : 2017년 9월 18일(월) 오후 6시까지

∎제출방법 : 전자우편(subs@chol.com), ㈜비에스써포트 백승우

∎문 의 : ㈜비에스써포트 백승우(010-2259-5341)

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

2. 보건의료용 유전자변형미생물 생산공정이용시설 안전관리 및 행정절차 설명회 개최

보건의료용 유전자변형미생물 생산공정이용시설 안전관리 및 행정절차 등에 대한 자세한 사항은

설명회를 개최하여 안내하고자 하오니 많은 참석 바랍니다.

□ 보건의료용 유전자변형미생물 생산공정이용시설 안전관리 및 행정절차 설명회

∎일 시 : 2017년 9월 22일 (금) 13시 ~ 15시

∎장 소 : 베스트 웨스턴 프리미어 서울가든호텔 Grand Ballroom-C

∎주 최 : ㈜비에스써포트

∎주 관 : 보건복지부 질병관리본부

∎문 의 : ㈜비에스써포트 백승우(subs@chol.com), 010-2259-5341

∎프로그램