세계법제정보센터에 게재된 일본 "의약품, 의료기기 등의 품질, 유효성 및 안전성의 확보 등에 관한 법률(약칭: 의약품의료기기법, 약기법)" 원문본, 영문본, 번역본입니다.

<목차>
제1장 총칙
제2장 지방약사심의회
제3장 약국
제4장 의약품, 의약부외품 및 화장품의 제조판매업 및 제조업
제5장 의료기기 및 체외진단용의약품의 제조판매업 및 제조업등
제6장 재생의료등제품의 제조판매업 및 제조업
제7장 의약품, 의료기기 및 재생의료등제품의 판매업등
제8장 의약품등의 기준 및 검정
제9장 의약품등의 취급
제10장 의약품등의 광고
제11장 의약품등의 안전대책
제12장 생물유래제품의 특례
제13장 감독
제14장 지정약물의 취급
제15장 희소질병용의약품, 희소질병용의료기기 및 희소질병용재생의료등제품의 지정등
제16장 잡칙
제17장 벌칙
부칙

• 공포일 : 1960.08.10.
• 최종개정일 : 2023.12.13.
• 출처: 일본 전자정부 법령검색 (방문일 : 2024.05.07.)
• 일본법령외국어역데이터베이스시스템 (방문일 : 2022.04.13.)
• ※ 번역본은 국회전자도서관(https://law.nanet.go.kr/)에서 제공된 자료입니다.(역: 국회도서관)